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刘剑峰

时间:2009-11-10     浏览次数:


刘剑峰
职称职务 教授、博导、教育部长江学者、国家杰青
学科专业 神经生物学、生物物理学、细胞生物学、衰老生物学
联系方式 027-87792031(电话)027-87792024(传真)
电子邮箱 jfliu@mail.hust.edu.cn
 
教育经历

1989年-1993年,武汉大学生命科学院,生物化学学士;
1993年-1995年,法国巴黎第十三大学,分子生物学及生物材料学硕士;

1996年-1998年,法国巴黎第十二大学,分子生物学及生物化学博士。

工作经历

1999年-2001年,法国巴黎国家科学研究中心Cochin研究所,博士后;

2001年-2003年,美国赛诺菲-安万特药业公司研发中心和法国蒙彼利埃国家科学研究中心功能基因研究所,博士后;

2003年至今,华中科技大学生命科学与技术学院,教授,副院长;分子生物物理教育部重点实验室主任;科技部感知生物学与技术国际联合实验室主任。

学术兼职

1989年-1993年,武汉大学生命科学院,生物化学学士;中国生物物理学会理事、湖北生物物理学会副会长、Biophysics Reports 杂志编委

研究方向

1) 从事G蛋白偶联受体(GPCR)结构与功能相关性以及细胞信号转导通路研究;深入研究重要神经递质GPCR在神经和精神疾病中的作用机制;

2) 研究衰老及长寿的分子机制;

3) 研究癌症发生发展过程中的细胞信号转导通路。

4) 开展分子药理学研究,主要集中开发细胞水平的功能检测的新方法和新技术。


近年的科研项目、专著与论文、专利、获奖

先后主持了国家自然基金委的国家杰出青年基金、重点项目、国际合作重点项目等基金;科技部蛋白质重大计划课题、国际合作项目、863项目;教育部111创新引智计划;

先后在Cell、Cell Metab、Nat Chem Biol、Nature Commun、Angew Chem Int Ed Engl、EMBO J、 Proc Natl Acad Sci、Cell Rep、J Neurosci等杂志上发表SCI论文60余篇,引用次数2千余次;

先后获得以下奖励和称号:教育部长江学者特聘教授、‘国家杰出青年科学基金’获得者、中组部“万人计划”、科技部创新人才推进计划“中青年领军人才” 、中国侨界贡献奖、法国政府颁发的“棕榈骑士教育勋章”、中国药理学会中国施维雅青年药理学工作者奖等荣誉和称号。

近五年以通讯作者发表的论文:

近十年以通讯作者发表的论文:
1.Gong et al., (2019) A Cold-Sensing Receptor Encoded by a Glutamate Receptor Gene. Cell.  178(6):1375-1386.
2.Gong et al., (2016) The C. elegans taste receptor homolog LITE-1 is a photoreceptor. Cell.167(5):1252-1263.
3.Mao et al., (2020) Cryo-EM structures of inactive and active GABA(B) receptor. Cell Res.;30(7):564-573.
4.Liu et al., (2020) Illuminating the allosteric modulation of the calcium-sensing receptor, Proc Natl Acad Sci U S A;201922231.
5.Xue et al., (2019) Rearrangement of the transmembrane domain interfaces associated with the activation of a GPCR hetero-oligomer. Nature Communications.  10(1):2765.
6.Li et al., (2019) Genetic and pharmacological interventions in the aging motor nervous system slow motor aging and extend life span in C. elegans. Sci Adv. 5(1): eaau5041.
7.Zhang et al., (2018) Brain
gut communications via distinct neuroendocrine signals bidirectionally regulate longevity in C. elegans. Genes Dev.32(3-4):258-270
8.Liu et al., (2017) Allosteric control of an asymmetric transduction in a G protein-coupled receptor heterodimer. Elife. 6.pii: e26985.
9.Xia et al., (2017) GABABR-Induced EGFR Transactivation Promotes Migration of Human Prostate Cancer Cells. Mol Pharmacol. 92(3):265-277.
10.Li et al., (2016) Promotion of behavior and neuronal function by reactive oxygen species in C. elegans. Nat Commun.7:13234.
11.Sun et al., (2016) A negative allosteric modulator modulates  GABAB-receptor signalling through GB2 subunits. Biochem J. 473(6):779-87.
12.Xue et al., (2015) Major ligand-induced rearrangement of the heptahelical domain interface in a G protein-coupled receptor dimer. Nat Chem Biol.11(2):134-40.
13.Chun et al., (2015) Metabotropic GABA signalling modulates longevity in C. elegans. Nat Commun.6: 8828.
14.Zhang et al., (2015) Environmental temperature differentially modulates C. elegans longevity through a thermosensitive channel. Cell Rep. 11(9):1414-24.
15.Zhang et al., (2015) GABAB receptor promotes its own surface expression by recruiting a Rap1-dependent signaling cascade. J Cell Sci. 128(12):2302-13.
16.Zhang et al., (2015) GABAB receptor upregulates fragile X mental retardation protein expression in neurons. Sci Rep. 5:10468.
17.Wan et al., (2015) Unraveling a molecular determinant for clathrin-independent internalization of the M2 muscarinic acetylcholine receptor. Sci Rep. 5:11408.
18.Chen et al., (2014) Discovery of a Negative Allosteric Modulator of GABAB Re ceptors. ACS Med Chem Lett. 5(7):742-7.
19.Xu et al., (2014) Single-Cell Chemical Proteomics with an Activity-Based Probe: Identification of Low-Copy Membrane Proteins on Primary Neurons. Angew Chem Int Ed Engl. 53(26):6730-3.
20.Xu et al., (2014) Complex GABAB receptor complexes: how to generate multiple functionally distinct units from a single receptor. Front Pharmacol. 5:12.
21.Jiang et al., (2013) Structure of the YajR transporter suggests a transport mechanism based on the conserved motif A. Proc Natl Acad Sci. 110(36):14664-9.
22.Li et al., (2013) FGF-2 Prevents Cancer Cells from ER Stress-Mediated Apoptosis via Enhancing Proteasome-mediated Nck Degradation. Biochem J. 452(1):139-45.  




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