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刘剑淼

时间:2009-11-10     浏览次数:

刘剑淼
职称职务 教授,楚天学者
学科专业 细胞生物学、生物物理学
联系方式 027-87792024(电话)027-87792024(传真)
电子邮箱 jmliu@mail.hust.edu.cn
 
教育经历 1992-1996 中国武汉大学生命科学院,生物化学系,学士
           1996-1998 法国巴黎第十三大学,生物与医学工程生物材料系,DEA(硕士)
           1998-2002 法国巴黎第十三大学,生物与医学系,博士
工作经历 2002-2013 法国巴黎天然产物研究所(法国国家科研中心UPR2301)博士后、工程师研究员(终生教职)
           2008-现今 华中科技大学生命科学与技术学院,教授
学术兼职  
研究方向 肿瘤微血管新生中的细胞信号转导机制以及利用微流控芯片技术研究肿瘤细胞的迁移和肿瘤微血管生成机制。

近年的科研项目、专著与论文、专利、获奖
近年,先后主持和参与了国家自然基金委员会资助的青年基金项目和面上项目,科技部的973课题,以及武汉市的创新人才计划。获得了湖北省楚天学者特聘教授称号。 先后在Blood、Arterioscler Thromb Vasc Biol、Lab Chip、Biomacromolecules等上发表SCI期刊论文近30篇,获专利2项。
近五年代表性论文

1.     Li Y, Cheng D, Cheng R, Zhu X, Wan T, Liu J, Zhang R*. (2014) Mechanisms of U87 astrocytoma cell uptake and trafficking of monomeric versus protofibril Alzheimer's disease amyloid-β proteins. PLoS One. 9(6):e99939.

2.     Jia L, Cui D, Bignon J, Di Cicco A, Wdzieczak-Bakala J, Liu J*, Li MH*. (2014) Reduction-responsive cholesterol-based block copolymer vesicles for drug delivery. Biomacromolecules. 15(6):2206-17.

3.     Zhang Y, Chen X, Lian H, Liu J, Zhou B, Han S, Peng B, Yin J, Liu W, He X*. (2014)  MicroRNA-503 acts as a tumor suppressor in glioblastoma for multiple antitumor effects by targeting IGF-1R. Oncol Rep. 31(3):1445-52.

4.     Hu P, Li B, Zhang W, Li Y, Li G, Jiang X, Wdzieczak-Bakala J, Liu J*. (2013) AcSDKP regulates cell proliferation through the PI3KCA/Akt signaling pathway. PLoS One. 8(11):e79321.

5.     Wu J, Yang X, Ge J, Zhang Y, Wu L, Liu J, Zhang X*. (2012) Biotransformation of sophoricoside in Fructus sophorae by the fungus Schizophyllum commune. Bioresour Technol. 111:496-9.

6.     Wang L, Zhang ZL, Wdzieczak-Bakala J, Pang DW, Liu J*, Chen Y*. (2011) Patterning cells and shear flow conditions: convenient observation of endothelial cell remoulding, enhanced production of angiogenesis factors and drug response. Lab Chip. 11(24):4235-40.

7.     Liu J, Garcia-Alvarez MC, Bignon J, Kusinski M, Kuzdak K, Riches A, Wdzieczak-Bakala J. (2010) Overexpression of the natural tetrapeptide acetyl-N-ser-asp-lys-pro derived from thymosin beta4 in neoplastic diseases. Ann N Y Acad Sci, 1194: 53-9.

 


            



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