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刘静宇

时间:2014-04-29     浏览次数:

刘静宇
职称职务 二级教授、博士生导师、华中学者
学科专业 遗传学
联系方式 027-87793431
电子邮箱 liujy@mail.hust.edu.cn 
 
教育经历 1998-2001,东北师范大学生命科学学院,细胞生物学专业博士
           1989-1992,东北师范大学生物系,遗传学专业硕士
           1983-1987,华中师范大学生物系,生物学本科
工作经历

2007-至今,华中科技大学生命科学与技术学院,教授
           2005-2007,华中科技大学生命科学与技术学院,副教授 
           2002-2005,武汉大学生命科学学院,博士后

学术兼职  中国遗传学会第九届理事会中国遗传学会人类与医学遗传专业委员会委员
研究方向 本研究重点致力于寻找并克隆人类神经系统疾病(特发性基底节钙化、疼痛、癫痫等)、眼科疾病(眼球震颤、黄斑变性、视网膜色素变性等)、皮肤病(先天性鱼鳞病、毛母质瘤、汗管瘤等)等各类单基因疾病相关致病基因,研究这些基因在转录水平和蛋白表达水平上的调控机制,阐明这些基因突变引起疾病发生的分子机制。


近年的科研项目、专著与论文、专利、获奖
近年来先后主持国家自然科学基金面上项目3项、重点项目1项;参与973、863、十二五国家科技支撑计划项目各1项。在Nat Genet、Am J Hum Genet、Hum Genet、Am J Med Genet, J Invest Dermatol等国际SCI期刊发表论文50多篇。获得国家发明专利2项。获得湖北省科学技术奖自然科学类三等奖1项,获湖北省“科技创新源泉工程”创新创业人才。
           目前在研的项目如下:
           (1)新的癫痫致病基因克隆与功能研究(No.81271252),国家自然科学基金面上项目(主持)(2013.01—2016.12),100万;
           (2)III型钠磷转运蛋白2(PiT2)功能与IBGC发生分子机制(No.31230045),国家自然科学基金重点项目(主持)(2013.01—2017.12),290万;
           (3)遗传代谢病筛查与诊治技术规范化研究(No. 2012BAI09B04),十二五国家科技支撑计划项目(参与)(2012.1—2015.12),556万。
近五年代表性论文
(1) Zhang XY, Wen J, Yang W, Wang C, Gao L, Zheng LH, Wang T, Ran K, Li Y, Li X, Xu M, Luo J, Feng S, Ma X, Ma H, Chai Z, Zhou Z, Yao J, Zhang X, Liu JY*.  Gain-of-function mutations in SCN11A cause familial episodic pain. Am J Hum Genet, 2013, 93(5):957-966. (IF=11.202)
           (2) Wang C, Li Y, Shi L, Ren J, Patti M, Wang T, Oliveira JRM, Sobrido MJ, Quintáns B, Baquero M, Cui X, Zhang X, Wang L, Xu H, Wang J, Yao J, Dai X, Liu J, Zhang L, Ma H, Gao Y, Ma X, Feng S, Liu M, Wang QK, Forster IC, Zhang X, Liu JY*. Mutations in SLC20A2 link familial idiopathic basal ganglia calcification with phosphate homeostasis. Nature Genetics, 2012, 44(3):254-256. (IF=35.209)
           (3)Dai X, Gao Y, Xu Z, Cui X, Liu J, Li Y, Xu H, Liu M, Wang QK, Liu JY*. Identification of a novel genetic locus on chromosome 8p21.1-q11.23 for idiopathic basal ganglia calcification. Am J Med Genet Part B, 2010, 153B:1305–1310. (IF=3.231)
           (4)Dai XH, Chen WW, Wang X, Zhu QH, Li C, Li Li, Liu MG, Wang QK, Liu JY*. A novel genetic locus for familial febrile seizures and epilepsy on chromosome 3q26.2-q26.33. Hum Genet, 2008, 124:423–429. (IF=4.633)
           (5)Liu P, Yang Q, Wang X, Feng A, Yang T, Yang R, Wang P, Yuang M, Liu M, Liu JY*, Wang QK. Identification of a Genetic Locus for Ichthyosis Vulgaris on Chromosome 10q22.3-q24.2. J Invest Dermatol, 2008, 128(6):1418-22. (IF=6.193)




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