凃欣

时间：2009-11-10 浏览次数：

凃欣
职称职务	教授、华中学者
学科专业	循环系统遗传学，心血管病学
联系方式	18971338442
电子邮箱	xtu@mail.hust.edu.cn


教育经历	1992.9-2000.7 湖北中医药大学，大学，硕士（医学） 2001.9-2004.7 武汉大学，博士（医学）
工作经历	2005.3-2007.5 华中科技大学，博士后（生物医学工程） 2007.7-至今华中科技大学生命科学与技术学院，副教授
学术兼职	1、中华医学会心电生理和起搏分会青年委员 2、中国病理生理学会心血管专业委员会青年委员 3、中国中西医结合学会青年委员 4、中国医药生物技术协会心电学技术分会委员
研究方向	主要从事人类心血管疾病遗传学研究，研究方向为心血管疾病分子遗传学，主要包括冠心病、心律失常相关基因的发现和基因功能研究。

近年的科研项目、专著与论文、专利、获奖

近5年，主持了3项国家自然科学基金，作为课题骨干参与3项国家重点基础研究发展“973”计划课题、1项国家科技基础条件平台建设项目课题、1项国家高技术研究发展“863”计划项目及2项国家自然科学基金项目。于2011年获批教育部“新世纪优秀人才支持计划”。
以通讯作者发表SCI论文11篇，以第一作者发表SCI论文5篇；作为副主编参编《心脏离子通道病--从基础到临床》（科学出版社）。

近五年代表性论文

1. Genome-wide association identifies a susceptibility locus for coronary artery disease in the Chinese Han population. NAT GENET, 2011.3 (通讯作者)
2. The IL-33-ST2L Pathway Is Associated with Coronary Artery Disease in a Chinese Han Population. AM J HUM GENET, 2013.10 (第一作者)
3. The same chromosome 9p21.3 locus is associated with type 2 diabetes and coronary artery disease in a Chinese Han population. DIABETES, 2011.2 (通讯作者)
4. Regulation of CARD8 expression by ANRIL and association of CARD8 single nucleotide polymorphism rs2043211 (p.C10X) with ischemic stroke. STROKE, 2014.2 (通讯作者)
5. Minor allele C of chromosome 1p32 single nucleotide polymorphism rs11206510 confers risk of ischemic stroke in the Chinese Han population. STROKE, 2010.8 (通讯作者)

教授

凃欣

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