γ-氨基丁酸（GABA）是中枢神经系统中的主要抑制性神经递质。其代谢型B型受体（GABA_B受体）介导缓慢而持久的神经活性调节，与多种精神类疾病相关联，是重要的药物靶点。5月12日，我院教育部分子生物物理重点实验室、细胞信号转导实验室刘剑峰教授课题组在国际生物学权威期刊《Journal of Cell Science》（IF=5.3）在线发表了题为“A GPCR promotes its own surface expression by recruiting a Rap1-dependent signaling cascade”的研究论文。我院的黄思罗博士、苏莉教授和刘剑峰教授是该论文的共同通讯作者。
    G蛋白偶联受体的功能受到其在细胞膜上表达量的紧密调节，而GABA_B受体在长时间激动剂作用下膜表达量仍保持稳定，其作用机制还并不清楚。刘剑峰教授课题组研究发现GABA_B受体激活通过抑制RapGAPII引起小G蛋白Rap1活性增强，同时有活性的Rap1被募集到GABA_B受体上，并与GABA_B受体的GB1亚基胞内结构域发生相互作用，促进内化的GABA_B受体从向膜表面的转运，进而增强了GABA_B受体的膜表达量。该研究成果揭示了G蛋白偶联受体膜表达调节的新机制，并为神经递质GABA介导的缓慢而持久的神经抑制作用提供了可能的解释。该项研究成果是与苏莉教授课题组通力合作完成的。
    该研究工作得到了国家自然科学基金项目和教育部111创新引智项目的支持。