报告题目:DNA甲基化直接影响同源重组
报告人:张兴华 武汉大学生命科学学院教授
报告时间:2023年6月28日16:00-17:30
报告地点:生科院二楼大会议室
邀请人:李子福教授
摘要:在原核生物和真核生物中,DNA甲基化和同源重组都发挥重要的功能。然而,DNA甲基化是否直接影响同源重组尚不清楚。在多种原核生物中,我们发现m6A甲基化减弱单链DNA的负电荷,从而促进RecA的组装;增强双链DNA的伸展性,从而加速RecA介导的同源搜索。基于此,我们过度甲基化DNA构建了百倍耐药的“超级细菌”。在真核生物中,我们发现CpG甲基化促进了人源RPA在单链DNA的组装和被Rad51重组酶取代;而在酵母中没有影响,说明CpG甲基化可能与同源重组修复存在共进化。我们的发现将DNA甲基化和同源重组直接联系在一起。
专家简介:张兴华,中科院物理所博士,新加坡-MIT联合科研中心博士后。2015年11月起,在武汉大学生命科学学院担任教授,于2022年入选高层次人才计划。聚焦于在单分子水平揭示核酸的结构动态与功能。近年来,以第一或通讯作者在PNAS(4篇)、JACS(2篇)、PRL(2篇)、Nucleic Acids Res(2篇)、Sci Adv等期刊发表论文。
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