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千人计划

王擎
时间:2009-11-10      

王  擎
职称职务 教授、AAAS Fellow、千人计划入选者、长江学者
学科专业 遗传学、分子生物学、生物物理学
联系方式 联系电话:027-87793502                         
传        真:027-87793502
电子邮箱 qkwang@hust.edu.cn    
 
教育经历 1980-1984:甘肃农业大学学士学位
1984-1986:中国农业科学院院研究生院出国留学生
1986-1993: 美国康奈尔大学,博士学位
2000-2002:美国克利夫兰州立大学,MBA
1992-1993: 康奈尔大学,分子与细胞生物学专业,博士后
1993-1994: 犹他大学,人类遗传学系,博士后
工作经历 1994-1996: 美国Baylor College of Medicine 助理教授
1999-2009: 克里夫兰医院LERNER研究所助理研究员,副研究员,正研究员,Cleveland State University和Case Western Reserve University助理教授,副教授,正教授
2008-    今:  华中科技大学生命科学与技术学院教授、教育部长江学者、院长、首批国家“千人计划”入选者;教育部Cardio-X“长江学者”创新团队负责人;分子生物物理教育部重点实验室主任
学术兼职 美国科学促进会会士(AAAS Fellow)
国际期刊<Molecular Genetics and Genomics>编辑
国际稀有疾病联盟最高管理机构-执行委员会成员
中国生物物理学会理事
中国遗传学会理事
中华医学会老年分会第八届委员会老年基础学组副组长
中国生物化学与分子生物学学会脂质与脂蛋白专业委员会委员
中国老年保健医学研究学会老年健康与转化医学分会常务委员
研究方向

(1)发现与鉴定人类心血管系统和脑系统重要疾病致病基因、易感基因与变异图谱,解析疾病相关基因及其编码蛋白质的结构与功能以及突变和变异对蛋白质功能的影响,建立疾病相关动物模型,研究其致病分子机制,筛选并鉴定可用于预防与治疗疾病的靶标,服务于人类健康。
(2)心脏、血管发育与重构信号通路与分子机制研究。

近年的科研项目、专著与论文、专利、获奖
在心律失常和猝死研究方面,发现了3个长QT综合征基因(Cell, Nature Genetics, Nature Genetics),发现了第一个先天性室颤和Brugada综合征基因(Nature),成果已成功开发为可用于恶性心律失常遗传诊断的商业试剂盒(FAMILION? test)、实现医学领域第一最理想个体化疹疗案例、已成为国际上经典医学教学材料。
2003年发现冠心病的第一个非脂代谢致病基因(Science)。
2004年发现一新血管形成因子AGGF1 (Nature)。
2005年又发现第一个导致癫痫和运动障碍并行症基因(Nature Genet)。
2007年发现冠心病一新易感基因(Am J Hum Genet)。
2008年发现第一隐形遗传房颤伴猝死基因并第一次发现遗传物质通过核孔复合体进行核质转运调控心脏电传导(Cell)。
2011年报道欧裔人群以外第一个冠心病GWAS (Nature Genetics)。
主持或承担国家自然基金,863及973等项目。
近五年代表性论文
1. Li L, Chen D, Li J, Wang X, Wang N, Xu C, Wang QK. (2014) Aggf1 acts at the top of the genetic regulatory hierarchy in specification of hemangioblasts in zebrafish. Blood 123(4):501-8.  通讯作者
2. Bai Y, Nie S, Jiang G, Zhou Y, Zhou M, Zhao Y, Li S, Wang F, Lv Q, Huang Y, Yang Q, Li Q, Li Y, Xia Y, Liu Y, Liu J, Qian J, Li B, Wu G, Wu Y, Wang B, Cheng X, Yang Y, Ke T, Li H, Ren X, Ma X, Liao Y, Xu C, Tu X, Wang QK. (2014) Regulation of CARD8 expression by ANRIL and association of CARD8 single nucleotide polymorphism rs2043211 (p.C10X) with ischemic stroke.  Stroke 45(2):383-8. 通讯作者
3. Tu X, Nie S, Liao Y, Zhang H, Fan Q, Xu C, Bai Y, Wang F, Ren X, Tang T, Xia N, Li S, Huang Y, Liu J, Yang Q, Zhao Y, Lv Q, Li Q, Li Y, Xia Y, Qian J, Li B, Wu G, Wu Y, Yang Y, Wang QK, Cheng X. (2013) The IL-33-ST2L Pathway Is Associated with Coronary Artery Disease in a Chinese Han Population. Am J Hum Genet. 93(4):652-60. 通讯作者
4. Chen D, Li L, Tu X, Yin Z, Wang Q. (2013) Functional characterization of Klippel-Trenaunay syndrome gene AGGF1 identifies a novel angiogenic signaling pathway for specification of vein differentiation and angiogenesis during embryogenesis.  Hum Mol Genet. 22(5):963-76. 通讯作者
5. Wang F, Xu C, He Q, Cai J, Li X, Wang D, Xiong X, Liao Y, Zeng Q, Yang Y, Cheng X, Li Cm Yang R, Wang C, Wu G, Lu Q, Bai Y, Huang Y, Yin D, Yang Q, Wang X, Dai D, Zhang R, Wan J, Ran J, Li S, Zhao Y, Fu F, Huang Y, Li Q, Shi S, Lin N, Pan Z, Li Y, Yu B, Wu Y, Ke Y, Lei J, Wang N, Luo C, Ji L, Gao L, Li L, Liu H, Huang E, Cui J, Jia N, Ren X, Li H, Ke T, Zhang X, Liu J, Liu M, Xia H, Yang B, Shi L, Xia Y, Tu X, and Wang QK. (2011) Genome-wide association identifies a susceptibility locus for coronary artery disease in the Chinese Han population. Nature Genetics 43(4):345-9.  [Cover paper in the April 2011 issue of Nature Genetics] 通讯作者





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