题目：以ADME为例，谈当今小分子药物研发的概况和策略

报告人：鲁贤丹

时间：2009年10月14日星期三 下午2：00--5：00

地点：生命科学与技术学院 东十一楼八楼会议室

报告人简介：

鲁贤丹，博士，升能吉药物研发合作公司的创始人。1989年毕业于武汉大学化学系无机化学专业，同年免试进入分析专业攻读硕士学位，并于1992年6月获武汉大学理学硕士学位。1992年8月赴美攻读博士学位，1998年五月，鲁贤丹女士获艾荷华州立大学博士学位。1998年六月进入工业界，先后在Millennium Pharmaceuticals, Eisai Research Institute (日本第三大制药公司)，Abbott Laboratory (雅培制药)，Biogen Idec 任职。曾任学术技术管理职位长达七年，组建指导和管理生物分析研究室，从事药物研发到临床的分析研究工作。精通美国FDA对药物研发和临床分析的规则规定， GLP 实验室的配置检查验证维护和操作。在雅培制药期间，从事小分子和生物抗体的研究工作，指导和管理博士，硕士，学士的日常工作， 精力集中在提高实验效率，优化系统，团队优化组合，生物药物分析，体外ADME药物研究，提高化合物的有效吸收，延长代谢周期，药物动力学和模拟给药周期，支持和管理药物研发。在任期间，一个化合物进入临床，两个化合物进入GPL毒理实验。鲁贤丹博士在工业界11年多的制药经历中，对于生物分析，药效标记方法，技术，和相关分子，以及药物代谢，吸收和药物动力学都有研究。