报告题目：DNA甲基化直接影响同源重组

报告人：张兴华 武汉大学生命科学学院教授

报告时间：2023年6月28日16:00-17:30

报告地点：生科院二楼大会议室

邀请人：李子福教授

摘要：在原核生物和真核生物中，DNA甲基化和同源重组都发挥重要的功能。然而，DNA甲基化是否直接影响同源重组尚不清楚。在多种原核生物中，我们发现m6A甲基化减弱单链DNA的负电荷，从而促进RecA的组装；增强双链DNA的伸展性，从而加速RecA介导的同源搜索。基于此，我们过度甲基化DNA构建了百倍耐药的“超级细菌”。在真核生物中，我们发现CpG甲基化促进了人源RPA在单链DNA的组装和被Rad51重组酶取代；而在酵母中没有影响，说明CpG甲基化可能与同源重组修复存在共进化。我们的发现将DNA甲基化和同源重组直接联系在一起。

专家简介：张兴华，中科院物理所博士，新加坡-MIT联合科研中心博士后。2015年11月起，在武汉大学生命科学学院担任教授，于2022年入选高层次人才计划。聚焦于在单分子水平揭示核酸的结构动态与功能。近年来，以第一或通讯作者在PNAS（4篇）、JACS（2篇）、PRL（2篇）、Nucleic Acids Res（2篇）、Sci Adv等期刊发表论文。

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