报告人：龙凌云 博士 美国圣裘德儿童研究医院（St. Jude Children’s Research Hospital, Memphis, TN, USA）

邀请人：张佩景教授

报告时间：2020年1月15日（周三）15:00-16:00

报告地点：华中科技大学东十一楼二楼大会议室

报告人简介：

龙凌云博士，美国圣裘德儿童研究医院（St. Jude Children’s Research Hospital, Memphis, TN, USA）博士后。2006年本科毕业于武汉大学生命科学学院，2013年获得中科院上海生命科学研究院博士学位。2014年至今在美国圣裘德儿童研究医院迟洪波教授（Chi hongbo）实验室接受博士后训练，长期从事抗病毒天然免疫、肿瘤免疫治疗等方面研究，以第一作者身份在国际著名期刊Nature、Immunity等发表了10余篇SCI论文。

报告摘要：

Adoptive cell therapy represents a new paradigm in cancer immunotherapy, but it can be limited by the poor persistence and function of transferred T cells. Here we use an in vivo pooled CRISPR–Cas9 mutagenesis screening approach to demonstrate that, by targeting REGNASE-1, CD8+ T cells are reprogrammed to long-lived effector cells with extensive accumulation, better persistence and robust effector function in tumours. REGNASE-1-deficient CD8+ T cells show markedly improved therapeutic efficacy against mouse models of melanoma and leukaemia. Our findings suggest that T cell persistence and effector function can be coordinated in tumour immunity and point to avenues for improving the efficacy of adoptive cell therapy for cancer.

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